用电热恒温培养箱进行植物病原细菌的分离
    种子样品的病菌分离，可选取适量种子，经表面消毒、浸泡、破碎离心、过滤等程序，在培养基上用电热恒温培养箱以适合的温度进行培养。分离的具体方法和条件应根据特定病害在种子上的带菌量带菌部位和带菌率，选择是否进行表面消毒和种子浸泡液的浓度及浸泡时间等。

    苗木等繁殖材料的病菌分离，可选择新鲜病斑或病健组织交界处，切取小块组织，经表面消毒后，研碎、浸泡片刻。然后，用划线或稀释分离法进行病南的分离。

    介质土样品中病菌的分离，可将土样配成悬浮液，沉降后取上面的悬浮液离心使细菌沉降，浓缩的菌液接种在相应的感病植物上，发病后再进行分离。

    分离好的培养皿，一般放置在25℃~30℃的电热恒温培养箱中培养，每天检查细菌的生长情况。各种植物病原细菌生长的快慢不同，假单胞菌属和欧文氏菌属细菌生长比较快，分离后1d~2d即出现较大的菌落，土壤杆菌属细菌需要2d~3d，黄单胞属细菌生长较慢，一般需3d~4d，棒杆菌属的细菌需要5d~~8d才出现明显的菌落。根据菌落生长的快慢，可以初步判断、筛选分离菌，再进行菌落的纯培养。除特殊要求外，8d后仍未发现细菌菌落，可判定未发现植物病凤原细菌。